Медицинская энциклопедия - олбрайта синдром
Олбрайта синдром
Олбрайта синдром (F. Albright) — заболевание, характеризующееся триадой признаков: фиброзная остеодисплазия, очаги кожной гиперпигментации и преждевременное половое созревание. Значительно чаще встречается у женщин.
Этиология синдрома Олбрайта неизвестна; предполагают неврогенные влияния и эндокринные сдвиги, вызванные врожденными изменениями в гипоталамической области, с преждевременной продукцией гонадотропного гормона передней доли гипофиза на почве склероза и гиперостоза основания черепа» главным образом в области турецкого седла (рис.).
Рост и зрелость скелета (появление и слияние ядер окостенения) могут значительно опережать нормальные показатели. Вследствие этого носители синдрома Олбрайта в детстве могут быть выше, а после преждевременного слияния эпифизов — ниже здоровых сверстников. Опережению развития скелета сопутствует преждевременное половое созревание — иногда стертое, редко значительное, когда менструальная функция может наступить в первые годы, а спорадические меноррагии — даже в первые месяцы жизни. Преждевременная половая зрелость у мальчиков редка.
Очаги гиперпигментации кожи при О. с. наблюдаются на туловище, бедрах, реже на шее, голенях. Они имеют вид крупных полей или отдельных и сливающихся пятен диаметром от 2 до 20 см и более, неправильной формы с изрезанными краями или представлены скоплениями веснушек от бледно-желтого до коричневого цвета. Иногда эти очаги видны уже при рождении, но при малой величине и бледности могут быть просмотрены. По локализации кожные изменения не всегда совпадают с костными поражениями. Гиперпигментированные участки кожи не приподняты.
При синдроме Олбрайта встречаются и другие отклонения — гипертиреоз, диабет, пороки сосудов, хрящевая остеодисплазия и др. Биохимические показатели при О. с. нормальны; иногда повышена активность щелочной фосфатазы (до 20 ед. Боданского). Среди осложнений фиброзной дисплазии, специфических для О. с., встречаются атрофия зрительного нерва и экзофтальм как следствие гиперостоза области турецкого седла и орбиты.
Прогноз при О. с. благоприятный, однако возможны патологические переломы и деформация костей и в редких случаях озлокачествления фиброзных фокусов.
Дифференциальная диагностика и лечение костного компонента О. с.— см. Остеодисплазия. Кожные и эндокринные проявления при О. с. необратимы.
Уплотнение костной структуры основания черепа, преимущественно в области турецкого седла.
См. в других словарях
Вопрос-ответ:
Самые популярные термины
1 | 16524 | |
2 | 13800 | |
3 | 11698 | |
4 | 10153 | |
5 | 9313 | |
6 | 8772 | |
7 | 8081 | |
8 | 7755 | |
9 | 7310 | |
10 | 7265 | |
11 | 6552 | |
12 | 6538 | |
13 | 6440 | |
14 | 6345 | |
15 | 5889 | |
16 | 5551 | |
17 | 5391 | |
18 | 5142 | |
19 | 4968 | |
20 | 4966 |